Каждый год 3 июля отмечается Международный день синдрома Рубинштейна-Тейби. Это атипичное генетическое заболевание, включающее в себя множество симптомов, самый известный из которых – широкие большие пальцы.
Частоту синдрома Рубинштейна-Тейби определить сложно. Однако, по оценкам специалистов, этой патологией страдает 1 человек на 125 тысяч.
Таким образом, Международный день этого заболевания является инструментом для активизации мировых систем здравоохранения, предоставления актуальной информации, расширения сетей поддержки и улучшения доступных методов лечения. Читайте дальше, чтобы узнать больше!
Что такое синдром Рубинштейна-Тейби?
Синдром Рубинштейна-Тейби – это заболевание, связанное с физическими и интеллектуальными отклонениями, приводящее к повышенной вероятности возникновения незлокачественных опухолей головного мозга. Другое его название – синдром большого пальца.
Причины его кроются в генетике. В принципе, причиной 50% случаев является мутация гена CREBBP, который выполняет функцию инструктирования генерации белка с прямым влиянием на активность других генов. Остальные причины кроются в мутациях гена EP300 или потере генетического материала в хромосоме 16.
В свою очередь, иногда причины синдрома Рубинштейна-Тейби остаются неизвестными (примерно в 40% случаев). Таким образом, Международный день синдрома имеет решающее значение для продолжения исследований на эту тему.
Среди вызываемых им изменений, учитывая, что они могут сильно различаться от пациента к пациенту, можно выделить следующие:
- Умственная отсталость
- Отставание в росте
- Широкие большие пальцы рук и ног
- Курносый нос
- Широко посаженные глаза
- Проблемы со зрением
- Микроцефалия
Откройте для себя: Синдром ломкой Х-хромосомы: симптомы и методы лечения
Диагностика и лечение
При таком большом количестве нарушений диагноз является многопрофильным. То есть для выявления закономерностей необходимо привлечь специалистов в области генетики, гастроэнтерологии, офтальмологии, урологии и педиатрии.
Наряду с этим в качестве диагностических инструментов используются физическое обследование, анамнез и молекулярная цитогенетика с помощью флуоресцентной гибридизации in situ. В любом случае необходима командная работа.
Что касается лечения, то дифференциального метода лечения болезни не существует. В этом смысле можно использовать различные методы:
- Логопедия
- Поведенческая психотерапия
- Хирургическое вмешательство при физических отклонениях
Почему отмечается Международный день СТО?
Международный день синдрома Рубинштейна-Тейби отмечается 3 июля в связи со смертью педиатра Джека Рубинштейна в 2006 году, который в сотрудничестве с радиологом Хушаном Тайби отвечал за описание симптомов данной аномалии. Первоначальное ее название было синдром широкого пальца.
Мероприятие появилось как ответ на то, что патологии уделялось мало внимания в последние годы, и это замедлило выявление ее причин и разработку лечения.
Цели и деятельность
Международный день данного заболевания нужен, чтобы обратить на него внимание систем здравоохранения и поддержать страдающих от него людей. Основные цели заключаются в следующем:
- Дать официальную информацию о синдроме Рубинштейна-Тейби.
- Привлечь государственные органы к разработке лечения.
- Объединить семьи пострадавших, чтобы находить новые стратегии решения проблем.
- Способствовать проведению исследований, направленных на выявление причин заболевания.
Также среди мероприятий – конференции для ознакомления медицинского персонала с заболеванием, информационные сессии и бесплатные консультации специалистов.
Читайте также: Всемирный день борьбы с менингитом: болезнь, от которой есть вакцина!
Как я могу принять участие в Международном дне синдрома Рубинштейна-Тейби?
Участие может быть разным: денежные взносы, информирование в социальных сетях, волонтерство. Каждая инициатива приветствуется.
- Организуйте благотворительные акции, чтобы собрать деньги на необходимые исследования и лечение.
- Поделитесь достоверной информацией в социальных сетях.
- Опубликуйте истории людей, столкнувшихся с болезнью.
- Станьте волонтером, чтобы помогать людям с данным заболеванием.
Синдром Рубинштейна-Тейби и генетическое консультирование
Синдром Рубинштейна-Тайби считается аутосомно-доминантным. Поэтому генетическое консультирование будет хорошим решением для пар, в семьях которых были подобные проблемы. Несмотря на это, большинство пациентов с этим заболеванием не передают его своим детям.
В свою очередь, ранняя диагностика – один из лучших способов избежать осложнений, которые серьезно ухудшат качество жизни. Для этого требуется команда специалистов с достаточным опытом.
Международный день синдрома Рубинштейна-Тейби